Kalendarz charytatywny dla bezdomnych zwierzaków

Domcia2605 pisze:zobacz cytowaną wiadomość
Bardzo fajna akcja - wysyłanie kartek dla chorych dzieci
https://www.facebook.com/wylosuj.aniola/
sziket pisze:zobacz cytowaną wiadomość
Przyszłam z małą prośbą i wierzę, że pomożecie
Zaprzyjaźniona pro-kocia fundacja bierze udział w comiesięcznym głosowaniu; dziewczyny mogą wygrać karmę, ale trzeba im troszkę pomóc, bo zaczęły przegrywać
Rozpropagowałam gdzie mogłam, ale nadal za mało głosów.
Pomóżcie, proszę. Znam założycielkę i dziewczyny z fundacji, kiedyś dla nich tymczasowałam, także mam zaufanie i gwarantuję, że robią kawał dobrej roboty.
Link do opisu technicznego głosowania: http://kotkowo.pl/index.php?option=com_content&task=view&id=1542&Itemid=33
Wada,którą ma moja córeczka jest rzadka - średnio rodzi się ok. 10 dzieci rocznie w Polsce z czego każdy przypadek jest inny. Do 2015r dzieci z tą wadą leciały na leczenie z NFZ do USA. Od 2 lat nie jest to możliwe. Mam kontakt z większością rodziców,którzy mają ten sam problem co my. Od nich też znam szacunkowy koszt operacji i rehabilitacji. Mam też kontakt z Polką,która pracuje u Paleya ( zatrudniona ze względu na sporą ilość pacjentów z Polski) Po korespondencji oraz wysłaniu dokumentacji medycznej dr.Paley potwierdził,że jest w stanie pomóc Matyldzie
Koszta naszego leczenia będziemy znać dokładnie na początku lutego bo 24.01 jedziemy na konsultacje do Monachium ( wtedy przylatuje do DE Paley) i po tej konsultacji dostaniemy kosztorys, termin operacji i plan leczenia do 15 roku życia.
Matylda w tej chwili ma 3 m-ce. Idealny czas na 1 operację ( docelowo będzie ich 3 lub 4 do 14 roku życia) jest wiek dziecka 18 m-cy. Z jednej strony mamy więc około rok czasu na zbiórkę ( na pół roku przed operacją trzeba za nią zapłacić by zaklepać miejsce). Z drugiej strony czasu nie ma bo potrzebuję uzbierać ok 50 tyś/miesięcznie.
Na bieżąco można śledzić informacje na Facebooku - Matylda Klimowicz. Jeśli możecie to polubcie i udostępniajcie dalej.
Podstawowa informacja - wyjazd na operację i rehabilitacje tam daje nam 100% pewności,że Matylda będzie normalnie chodzić...Kto chce może poszukać informacji o tym doktorze, robi cuda.... Z Polski warto znaleźć choćby- Julka Piskorska to dziewczynka,którą leczył dr.Paley.
W TV niedawno były 3 zbiórki dla dzieci z podobną wadą co u nas.
1. Wpłata na subkonto w Fundacji - info pod linkiem :
https://www.kawalek-nieba.pl/matylda-klimowicz/ - tutaj 100% wpłaty ma być przeznaczone na leczenie Matyldy
2. Mamy też zbiórkę na pomagam.pl :
https://pomagam.pl/o6oq50co - na razie mamy tutaj po uzyskaniu kosztorysu zmieniamy na siepomaga.pl ( bardziej wiarygodna, bardziej popularna) Obie te strony pobierają prowizje od wpłat
3. Można przekazać 1% swojego podatku :
W PIT wpisujemy KRS: 0000382243 koniecznie z dopiskiem w polu cel szczegółowy : 1155 pomoc dla Matyldy Klimowicz
4. Można wysłać SMS pod numer 75165 o treści POMOC 8263 ( koszt 5zł plus VAT) z czego 4,85zł wpływa na konto Matyldy
5. Można brać udział w aukcjach: http://charytatywni.allegro.pl/listing?charityOrganizationPurposeId=3607
lub wrzucać swoje rzeczy ta licytacje na ten cel
elorap pisze:zobacz cytowaną wiadomość
Przypadek córeczki kolegi z forum lotniczego...Wada,którą ma moja córeczka jest rzadka - średnio rodzi się ok. 10 dzieci rocznie w Polsce z czego każdy przypadek jest inny. Do 2015r dzieci z tą wadą leciały na leczenie z NFZ do USA. Od 2 lat nie jest to możliwe. Mam kontakt z większością rodziców,którzy mają ten sam problem co my. Od nich też znam szacunkowy koszt operacji i rehabilitacji. Mam też kontakt z Polką,która pracuje u Paleya ( zatrudniona ze względu na sporą ilość pacjentów z Polski) Po korespondencji oraz wysłaniu dokumentacji medycznej dr.Paley potwierdził,że jest w stanie pomóc Matyldzie
Koszta naszego leczenia będziemy znać dokładnie na początku lutego bo 24.01 jedziemy na konsultacje do Monachium ( wtedy przylatuje do DE Paley) i po tej konsultacji dostaniemy kosztorys, termin operacji i plan leczenia do 15 roku życia.
Matylda w tej chwili ma 3 m-ce. Idealny czas na 1 operację ( docelowo będzie ich 3 lub 4 do 14 roku życia) jest wiek dziecka 18 m-cy. Z jednej strony mamy więc około rok czasu na zbiórkę ( na pół roku przed operacją trzeba za nią zapłacić by zaklepać miejsce). Z drugiej strony czasu nie ma bo potrzebuję uzbierać ok 50 tyś/miesięcznie.
Na bieżąco można śledzić informacje na Facebooku - Matylda Klimowicz. Jeśli możecie to polubcie i udostępniajcie dalej.
Podstawowa informacja - wyjazd na operację i rehabilitacje tam daje nam 100% pewności,że Matylda będzie normalnie chodzić...Kto chce może poszukać informacji o tym doktorze, robi cuda.... Z Polski warto znaleźć choćby- Julka Piskorska to dziewczynka,którą leczył dr.Paley.
W TV niedawno były 3 zbiórki dla dzieci z podobną wadą co u nas.
Jak pomóc?1. Wpłata na subkonto w Fundacji - info pod linkiem :
https://www.kawalek-nieba.pl/matylda-klimowicz/ - tutaj 100% wpłaty ma być przeznaczone na leczenie Matyldy
2. Mamy też zbiórkę na pomagam.pl :
https://pomagam.pl/o6oq50co - na razie mamy tutaj po uzyskaniu kosztorysu zmieniamy na siepomaga.pl ( bardziej wiarygodna, bardziej popularna) Obie te strony pobierają prowizje od wpłat
3. Można przekazać 1% swojego podatku :
W PIT wpisujemy KRS: 0000382243 koniecznie z dopiskiem w polu cel szczegółowy : 1155 pomoc dla Matyldy Klimowicz
4. Można wysłać SMS pod numer 75165 o treści POMOC 8263 ( koszt 5zł plus VAT) z czego 4,85zł wpływa na konto Matyldy
5. Można brać udział w aukcjach: http://charytatywni.allegro.pl/listing?charityOrganizationPurposeId=3607
lub wrzucać swoje rzeczy ta licytacje na ten cel
Kolega na forum udostępnił jeszcze nr konta, nie wiem, czy mogę ot tak wkleić, więc w razie zainteresowania przekażę link przez PW.
Moje aukcje:
Próbki kosmetyków pielęgnacyjnych/kolorówki/perfum
Książka Olka Doby Na fali i pod prąd
Wieczorem wydeytuję, ale wrzucę jeszcze kartę/bilet miejski dla 2 os. z dziećmi na weekend w Poznaniu+ kartę na komunikację miejską po Mińsku + po magnesie z Grodna i Mińska
Oczywiście jak będziecie brały udział to chętnie dorzucę bardziej spersonalizowane rzeczy, np. odlewki perfum, których chyba nie mogę ot tak dorzucić do zestawu.
Wróć do „Zagłębie Dobrych Emocji”
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 0 gości